利用各項生物質的資源進行產品加工與制造，用 以代替木材、水泥等材料使其成為新型的環保可循環 材料。該種材料對于環境保護與資源節約以及發展循環經濟有重大意義。生物質材料中擠出加工的應用多 在于木塑復合材料領域，將秸稈、木屑、鋸末等材料作 為充填物加入高分子材料中造粒共混擠出。其中廢紙纖維擠出的應用仍較少，且廢紙纖維的處理多為模壓， 加工成本高、用時長及效率低。基于廢紙纖維擠出的 連續加工雖有一定進展，但卻局限于材料成品單一，試 驗分析不完整等因素，不能完全探索出可行的擠出加 工工藝參數。且現有對螺桿擠出工藝參數研究均針對 塑性高分子材料，對于纖維材料為基材的擠出工藝影 響與機理方面，仍較為空白，有較大補充空間。

1 試驗材料和方法

1． 1 試驗材料與設備

課題組選用的試驗材料包括: 某包裝材料廠廢棄 瓦楞紙的瓦楞紙芯; 某化學試劑公司的羧甲基纖維素 鈉( CMC) ，分析純( analyticalreagent，AＲ) ; 某化工公司 的丙三醇 C3H8O3，分析純 AＲ。 選用的試驗設備包括: 某設備有限公司制造的 TD7-PFI 立式磨漿機; 上海精宏試驗設備有限公司的 DHG-9247A 電熱鼓風干燥箱; 某公司開發制造的 JB 系列攪拌機; 某塑 料機械制造的單螺桿塑料擠出機; 實驗室自行設計的 螺桿擠出模頭。

1． 2 制備方法

廢紙纖維擠出加工具體制備流程如圖 1 所示。

1) 廢紙打漿。將廢紙破碎為細小片狀，并于清水 中浸泡 24 h，待纖維充分軟化后通過打漿機將廢紙打 漿至絮狀，經 0． 075 mm( 200 目) 紗網過濾，并擠出試 樣水分，獲得中水的質量分數為 70% 的廢紙漿。
2) 漿料混合。將質量分數分別為 13% 、10% 的 羧甲基纖維素鈉( CMC) 和甘油加入制備的紙漿內，加 入適量水保證水的質量分數為 71． 5% 。然后將物料 在 85 ℃水浴鍋攪拌 10 min，使物料混合均勻。
3) 擠出成型。將混合均勻的漿料置于擠出機填 料口，控制溫度、轉速及模頭形狀等因素，獲得連續擠出的生物質型材。
4) 冷卻烘干。將擠出型材送入烘箱，在 60 ℃ 環 境下烘干 6 h，通過修邊定型等工藝，獲得最終的擠出 試樣。

1． 3 試驗方案設計

根據前期原理性試驗結果，確定擠出工藝參數的 影響因素及水平，具體見表 1。正交試驗安排見表 2。

1． 4 試驗性能測試

采用 GB /T 1936． 2—2009《木材抗彎彈性模量測 定方法》，測試擠出樣品的抗彎彈性模量; 采用 GB /T 1936． 2—2009《木材抗彎強度試驗方法》，測試擠出樣 品的抗彎強度; 采用 GB /T 1936． 2—2009《木材順紋抗 壓強度試驗方法》，測試擠出樣品的抗壓強度; 采用 GB /T 1932—2009《木材干縮比測定方法》，測試擠出 樣品的干縮比; 采用 GB /T 1933—2009《木材密度測定 方法》，測試擠出樣品的密度。

2 試驗結果與討論

由于擠出試樣用作代木材料， 抗彎強度與抗壓強度作為主要性能，密度和干縮比為 次要性能。通過專家評判法，將抗壓強度權重因數賦 值 0． 4，抗彎強度與抗彎彈性模量權重因數均賦值 0． 2，密度與干縮比權重因數均賦值 0． 1，獲得試樣的綜合 評分。料筒溫度 70 ℃，機頭溫度 70 ℃，螺桿轉速 40 r/min，牽伸長度 40 mm。可知決定擠出試 樣綜合性能的影響排序為機頭溫度 ＞ 螺桿轉速 ＞ 牽伸 長度 ＞ 料筒溫度; 決定擠出試樣抗壓強度、抗彎強度及 干縮比及密度的影響排序為機頭溫度 ＞ 螺桿轉速 ＞ 牽 伸長度 ＞ 料筒溫度; 決定擠出試樣抗彎彈性模量的影 響排序為機頭溫度 ＞ 料筒溫度 ＞ 牽伸長度 ＞ 螺桿轉 速。在具體提高某一項指標時可用作獨立參考條件。擠出試樣的抗 彎彈性模量和密度降低; 而抗彎強度、抗壓強度和干縮 比均在 70 ℃時達到拐點。這是由于料筒溫度為混合 漿料的反應溫度，決定了混合漿料的混煉效果。當料 筒溫度過低時，纖維漿料過硬，流動性差，容易在擠出 料筒內堆積，影響擠出效果; 隨著料筒溫度的增加，纖 維材料軟化，混合漿料流動性增強，使擠出順利連續進 行，堆積現象減少，故試樣密度降低; 但料筒溫度過高 時會使纖維材料焦化，影響材料與添加劑之間的混合 與反應，且影響物料流動性，降低漿料黏度，造成試樣 冷卻定型中易出現裂痕，強度低等問題。同時，料 筒溫度過高會使膠黏劑粘壁，水蒸發為蒸氣，造成擠出 試樣不規整，甚至噴漿; 當料筒溫度過低時，膠黏劑與 生物質纖維反應不完全，擠出試樣含有一定的膠黏劑 顆粒，影響試樣性能。在 60 ～ 80 ℃ 合適范圍內，料筒 溫度的最佳值為 70 ℃。隨著螺桿轉速的提高，擠出機生產速率提高，剪切 速率增加，物料在料筒內以層流狀向前運送，反應時間 減少，焦化現象也減少，使試樣擠出產量、成型周期和 物料連貫性及表觀質量均提高，物料的混煉效果好，制 品被擠出口模后表面光滑，外觀質量較好; 但隨著螺桿 轉速的進一步提高，混合漿料表觀黏度下降，反應時間 過短，混煉時間過少，擠出試樣含有一定的膠黏劑顆 粒，且漿料在口模中融合效果變差，牽伸冷卻不均勻， 試樣各項性能降低。


3 結論

1) 料筒溫度過高會使膠黏劑粘壁，水份蒸發，試 樣不規整，甚至噴漿; 當料筒溫度過低時，膠黏劑與生 物質纖維反應不完全，試樣含有膠黏劑顆粒。
2) 機頭溫度較低時，混合漿料黏度增大，流動性 降低，纖維易過早冷卻固化，擠出試樣不規則; 機頭溫 度過高時，漿料內部水分蒸發，試樣出現裂紋和氣孔， 甚至噴漿。
3) 隨著螺桿轉速的提高，剪切速率增加，物料在 料筒內以層流狀向前運送，焦化現象減少，物料的混煉效果好; 但螺桿轉速過高，混合漿料表觀粘度下降，反 應時間過短，擠出試樣含有一定的膠黏劑顆粒，牽伸冷 卻不均勻。
4) 牽伸長度過短時，纖維連接不緊密，易產生裂 紋，尺寸比預期小; 牽伸長度過大時，混合漿料在模口 堆積，尺寸不穩定，擠出速率不均勻，物料各段密度不一。 綜上，料筒溫度為 70 ℃，機頭溫度為 70 ℃，螺桿 轉速為 40 r/min，牽伸長度為 40 mm 時試樣綜合性能 最優，且決定擠出試樣抗壓強度、抗彎強度、抗彎彈性 模量、干縮比和密度的最大影響因素均為機頭溫度。 本研究獲得適用于生物質材料連續擠出加工工藝 參數，對生物質材料連續擠出生產工業應用具有一定 實際意義。但本研究仍有一些不足，如擠出機為小型 機，擠出模頭形狀單一，今后需進一步對擠出機類型與 口模形狀進行分析。